Basia.K
12-02-2008, 15:21
Jeśli jeszcze nie rozliczyłeś się z fiskusem i nie przekazałeś 1% podatku na organizację pożytku publicznego, możesz wesprzeć Stowarzyszenie Chorych na Mukopolisacharydozę i Choroby Pokrewne. Dokładny opis jak to zrobić jest na stronie stowarzyszenia: http://www.mps-society.pl/htm/pl/index.php?dzial=podatek
Ta straszna choroba dotknęła dzieci mojego siostrzeńca. Artykuł o chorobie Piotrusia i Pawełka jest m. in tutaj: http://www.gazetapomorska.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20080104/REPORTAZ/290904523
W Polsce dzieci chore na mukopolisacharydozę nie są leczone. Życie mógłby uratować im lek, którym leczone są dzieci w całej Europie. Ale nie w Polsce. Do tej pory wydawało się, że chorzy nie mają ratunku, ale pojawiła się nadzieja. Na początku tego roku zarejestrowano lek, którym leczone są dzieci cierpiące na tę chorobę w całej Europie m.in. na Litwie czy na Węgrzech. Niestety w Polsce dzieci pozostawione są same sobie. Dlaczego? Bo dla Ministerstwa Zdrowia leczenie jest zbyt kosztowne.
Pomóż proszę!
Ta straszna choroba dotknęła dzieci mojego siostrzeńca. Artykuł o chorobie Piotrusia i Pawełka jest m. in tutaj: http://www.gazetapomorska.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20080104/REPORTAZ/290904523
W Polsce dzieci chore na mukopolisacharydozę nie są leczone. Życie mógłby uratować im lek, którym leczone są dzieci w całej Europie. Ale nie w Polsce. Do tej pory wydawało się, że chorzy nie mają ratunku, ale pojawiła się nadzieja. Na początku tego roku zarejestrowano lek, którym leczone są dzieci cierpiące na tę chorobę w całej Europie m.in. na Litwie czy na Węgrzech. Niestety w Polsce dzieci pozostawione są same sobie. Dlaczego? Bo dla Ministerstwa Zdrowia leczenie jest zbyt kosztowne.
Pomóż proszę!